Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi FDA, türünün ilk örneği olan bir tedavinin bu yılın sonlarında piyasa çıkmasına onay verdi.
ABD Gıda ve İlaç Dairesi, kullananların yakın gözlüklerini bırakmasını ya da en azından eskisi kadar kullanmamasını sağlayabilecek ilk göz damlasını onayladı. İlaç şirketi LENZ tarafından geliştirilen VIZZ, günde bir kez kullanılan ve yakındaki nesnelerin bulanıklığını 10 saate kadar azaltan akeklidin bir göz tedavisi. Fakat geçtiğimiz yıllarda çıkan benzer göz damlalarının aksine VIZZ, rahatsız edici yan etkilerden ve nadir tıbbi komplikasyonlardan muzdarip değil gibi görünüyor.
Presbiyopi, ABD’de 128 milyonu aşkın kişiyi etkileyen yaygın bir yakını görememe varyantı. Bu kişilerin çoğunluğu 45 yaşın üstündeki yetişkinler. Genelde zamanın kaçınılmaz bir sonucu; gözlerinizin mercekleri siz yaşlandıkça doğal şekilde sertleşiyor ve optik kasların odak noktaları arasında ayarlama yapmasını giderek zorlaştırıyor.
Sorunun genel çözümleri ise ya okuma gözlüğü takmak ya da günlük lenslerinizi çift odaklı merceklerle değiştirmek. Fakat FDA 2021 yılında Vuity adını taşıyan ve pilokarpin hidroklorür kullanarak gözbebeğini kasılması için teşvik eden çığır açıcı bir göz damlası tedavisini onaylamıştı. Bu durum alan derinliğini artırıyor ve normalde bulanık görünecek kitapları, bilgisayar ekranlarını ve metin mesajlarını netleştiriyordu.
Ancak Vuity kullanıldığı zaman bazı şeylerden ödün veriliyordu. Odaklanmaktan sorumlu kirpiksi kas üzerindeki etkisi sebebiyle, uzaktaki cisimler bulanık hale gelirken kullanıcının görüş kabiliyeti de biraz loş hale geliyordu. Bu arada kullananlar bazen kaş ağırlığı da dahil yan etkiler olduğunu bildiriyordu. Nadir vakalarda vitroretinal problemler ya da retine ve gözün arkasındaki camsı sıvıyla alakalı problemlerden bahsediliyordu.
VIZZ aynı komplikasyonları sunmuyor çünkü pilokarpin hidroklorür yerine aseklidin kullanıyor. Kirpiksi kası önemli miktarda uyarmak yerine sadece gözbebeklerini etkiliyor ve başka problemlerden kaçınıyor. FDA’nın onayı, yüzlerce gönüllüyü kapsayan üç tane rastgellenmiş, çift maskeli, kontrollü Faz II çalışmalarının sonuçlarından sonra duyurulmuş. Katılımcılar 30.000’i aşkın birikimli tedavi gününün ardından herhangi ciddi bir sorun bildirmemiş.
VIZZ’in üreticisi, göz damlalarına 2025’in dördüncü çeyreğinde reçete yoluyla geniş biçimde ulaşılmasını hedefliyor.
Yazar: Andrew Paul/Popular Science. Çeviren: Ozan Zaloğlu.
